免疫熒光實驗的基礎前提就是讓細胞能固定在玻片上。懸浮細胞如何貼壁或者固定到玻片上，是業內科研人員面對的一個難題。傳統上，或用細胞離心甩片機制備細胞片或直接涂片法制備細胞涂片，然后把細胞片于乙醇或丙酮或多聚甲醛固定。無論甩片還是涂片，都是黑盒子實驗。每個人操作手法不一樣，即使同一個人操作，每一批實驗，也都沒法評價細胞片上的細胞固定的情況，而這一步至關重要。盲目而又沒底的只能硬著頭皮往下做。浪費的不僅是時間，還有抗體等很多試劑。如何解決這些痛點？懸浮細胞免疫熒光專用玻片Shi-Fix Coverslips帶來痛點解決方案！

您是否希望懸浮細胞的免疫熒光像貼壁細胞一樣容易？現在就是這樣！

靶點科技Shi-fix玻片允許懸浮細胞分層或直接作為單層生長。簡單，無憂的實驗方案，無需離心即可將懸浮細胞固定到載玻片上。只需將細胞添加到載玻片上，等待30分鐘，用PBS洗滌未結合的細胞并繼續免疫染色（或繼續培養以獲得所需的細胞密度）。

這些玻片也可用于染色懸浮細胞以進行顯微鏡檢查，或用于固定懸浮細胞以進行共聚焦顯微鏡檢查。更重要的是，如果需要，您還可以在細胞附著在玻片上時刺激它們。您可以像貼壁細胞一樣處理非貼壁細胞！

簡單四步法固定懸浮細胞

1. 使用 PBS 清洗細胞，并將細胞重新懸浮于 PBS 中(2-5 百萬個/ml)

2. 把懸浮細胞專用免疫熒光玻片放置于12孔或者6孔細胞培養板孔里，直接滴加細胞于懸浮細胞專用免疫熒光玻片上(每個玻片上 20-30 萬個細胞)

3. 使細胞附著30分鐘，有些細胞需要延長附著時間，但不要超過1小時。使用約 2ml PBS沖洗掉未結合細胞(切勿直接垂直滴加PBS到玻片上的細胞，可將 PB滴加于板孔側邊，然后輕輕搖晃 3-5分鐘)

4. 在顯微鏡下檢查細胞附著情況，如果需要進一步培養，那么加入 1ml培養基即可;若不培養即可直接固定，染色。